Europa prepara la llegada de la primera vacuna monodosis para el próximo 11 de marzo

Después de que la FDA estadounidense aprobara hace tres días la vacuna monodosis de Johnson & Johnson contra el covid-19, llega el turno de la Unión Europea. Hoy, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha fijado para el próximo jueves 11 de marzo una reunión extraordinaria de su Comité de Medicamentos Humanos para tratar precisamente la autorización de esta vacuna, que podría incrementar notablemente el hasta ahora bajo ritmo de vacunación en España y el resto de países.

"Ese día podría emitirse un dictamen sobre la autorización de comercialización de esta vacuna, siempre que los datos presentados sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna sean lo suficientemente sólidos y completos", ha dicho la EMA en un comunicado. La convocatoria de este tipo de reuniones suele equivaler directamente a la aprobación de una nueva vacuna, ya que es lo que ha sucedido hasta el momento con las de Pfizer, Moderna y AstraZeneca.

TE PUEDE INTERESAR

Tres semanas para la vacuna que puede dar el giro definitivo a la pandemia en España

José Pichel

La Comisión Europea alcanzó un acuerdo con Janssen, la filial comunitaria de Johnson & Johnson, para adquirir de entrada 200 millones de dosis de su vacuna, con la posibilidad de ampliarlo hasta los 400 millones. España, por tanto, recibiría un total inicial de 22 millones de dosis que empezarían a administrarse en las próximas semanas y llegarían, en principio, entre la primavera y el verano. Además de la ventaja de ser la única vacuna monodosis contra esta enfermedad, la Ad26.COV2.S puede mantenerse refrigerada en un frigorífico estándar.

Según los datos publicados, en los ensayos clínicos la vacuna logró una eficacia del 72% a la hora de prevenir infección por SARS-CoV-2 pese a la dosis única.